چهارنیترو فنول MERCK

یک ترکیب فنولیک است که دارای یک گروه نیترو در نقطه مقابل گروه هیدروکسیل در حلقه بنزن است

دارای دو حالت بلوری است فرم الفا بی رنگ است و در دمای اتاق ناپایدار است و در مقابل نور خورشید پایدار است ولی فرم بتا زرد رنگ است و در دمای اتاق پایدار است و به تدریج با تابش نور خورشید سرخ میشود معمولا 4-نیتروفنول  به عنوان ترکیبی از این دو حالت وجود دارد

کاربرد:

از4 –نیتروفنول میتوان به عنوان شاخص  ph استفاده کرد

در مواد اولیه قارچ کش ها استفاده می شود

در ساخت داروهای ضد درد و ضد الرژی استفاده می شود

بطور بالقوه باعث ایجاد سیانوز گیجی و بیهوشی میشود  باعث تحریک پوست و چشم و دستگاه تنفسی می شود تماس طولانی مدتش با پوست منجر به الرژی میشود

منابع:

This is no longer a recommended IUPAC name: Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 690. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p.

“TOXNET”. toxnet.nlm.nih.gov. Retrieved 2016-10-28.

“4-Nitrophenol CAS 100-02-7 | 106798”. www.merckmillipore.com. Retrieved 2016-10-28.

Bowers, G.N.; McComb, R.B.; Christensen, R.C.; Schaffer, R. (1980). “High-Purity 4-Nitrophenol: Purification, Characterization, and Specifications for Use as a Spectrophotometric Reference Material” (PDF). Clinical Chemistry. 26 (6): 724–729. PMID 7371150.

Biggs, A.I. (1954). “A spectrophotometric determination of the dissociation constants of p-nitrophenol and papaverine”. Transactions of the Faraday Society. 50 (50): 800–802. doi:10.1039/tf9545000800.

Ellis, Frank (2002). Paracetamol: a curriculum resource. Cambridge: Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-375-6.

Ninfa, Alexander (2010). Fundamental Laboratory Approached for Biochemistry and Biotechnology. Wiley. pp. 153, 243. ISBN 978-0470087664.

“The Relationship Between UV-VIS Absorption and Structure of Organic Compounds”. Shimadzu. Retrieved May 14, 2017.

Toxicological Profile For Nitrophenols (PDF) (Report). Agency for Toxic Substances and Disease Registry, U.S. Public Health Service. July 1992.

https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/241326?lang=en&region=CA